上海2023年5月16日  -- 5月13日，飞利浦（中国）宣布全新一代的Azurion R2血管造影系统已通过国家药品监督管理局（NMPA）认证，并在2023中国国际医疗器械博览会（CMEF）上首发。 作为新一代血管造影平台，Azurion R2在智能操作、实时精确高清成像以及全面术式化临床应用方面全面革新，为介入治疗提供更强大的支持。

飞利浦大中华区副总裁、影像引导治疗业务负责人刘炜烨表示：“作为全球影像引导治疗领域的领导者，飞利浦始终专注于通过突破性的技术创新，为临床提供预见性支持，包括诊断、手术操作、工作流等。伴随着Azurion R2在中国上市，我们很高兴凭借引领性的技术，为推动国内介入医学的发展做出有意义的贡献。”

Azurion R2血管造影系统核心特性包括：

• “人机交互”的智能操作革新，全方位提升手术效率。Azurion R2搭载飞利浦独有的TSM床旁全触屏操作系统、Procedure Card智慧手术管理系统、Connect OS 多点云工作平台，复杂操作均可在床旁实现，医生无需频繁往返于手术室和控制室，手术时间平均下降17%；同时支持FlexVision Pro智慧大屏、全面升级的Win10系统和全中文操作界面也让人机交互更为简单，整体工作流程得以高度优化，极大提升医生工作效率和科室周转率。
• 精确高清成像，全面增强手术信心。Azurion R2配备全新以太网机架EtherCAT，提供纳秒级的精确同步，确保数据传输速率更快、实时性更高、抗干扰能力更强；基于HD Live高清影像平台，提高空间分辨率及运动自适应补偿能力，即使患者检查时轻微移动也不影响高品质的成像；5K 超清平板探测器提供超高清画质，更易观察微细血管、细小血流，增强医生手术信心和决策效率。
• 全面术式化临床应用，便捷高效与安全兼备。在冠脉、电生理、结构性心脏病、血管外科、介入神经、肿瘤、脊柱等全身各部位临床领域，Azurion R2均可提供全面临床解决方案，配合“术前规划-术中反馈-术中导航-术后评估”的智能临床术式指导，提升手术效率和成功率；6.4MHU+21000W超大容量球管，兼备优质的耐热性能和散热性能，保障长时间手术稳定运行和病人的手术安全；依托智慧剂量优化、控制和监测三重低剂量防护方案，保证医疗安全，全面关护患者与介入医生。

近年来，国内介入诊疗学科发展迅猛，并逐步下沉到基层，且应用领域不断拓展。数字减影血管造影（以下简称“血管机”）为心脑血管、外周血管、神经、肿瘤等不同科室的临床诊断和微创介入治疗提供高清、实时、准确的图像指导，极大地推动介入医学的发展。 而血管机的“智脑” -- 内核系统平台的开发与升级通常意味着更长的研发周期、更多的创新投入，但也意味着能为血管机带来颠覆性的效能体验。作为介入手术领域的领导者，飞利浦的血管造影系统已经进入中国三十多年，深度参与了数千家医院的介入手术室建设。未来，飞利浦将凭借在健康科技领域强大而持久的创新力，助力医疗服务提质增效，改善人们的健康福祉。 

更多精彩内容，欢迎在5月14-17日期间，莅临飞利浦CMEF展台（国家会展中心3号馆3G15），或访问飞利浦官方微信了解详情。

关于荷兰皇家飞利浦公司

荷兰皇家飞利浦公司是一家领先的健康科技公司，致力于通过有意义的创新改善人们的健康福祉。飞利浦致力于以患者为中心、以人为本的创新，依托先进的技术和深刻的临床和消费者洞察力，为消费者提供个人健康解决方案，为医疗机构及患者提供覆盖医院和家庭的专业健康医疗解决方案。飞利浦公司总部位于荷兰，是诊断影像、超声、影像引导治疗、患者监护、企业信息化、睡眠呼吸关护以及个人健康领域的领导者。飞利浦2022年销售额达178亿欧元，在全球拥有约77,000名员工，销售和服务遍布世界100多个国家。更多信息，可登录飞利浦全球网站：www.philips.com; 或飞利浦中国网站：www.philips.com.cn。